Acid [4-(9H-carbazol-9-il)fenil]boronic CAS:419536-33-7
Acidul [4-(9H-carbazol-9-il)fenil] boronic prezintă diverse aplicații în mai multe domenii științifice datorită proprietăților sale distinctive. În sinteza organică, servește ca un element constitutiv valoros pentru construirea moleculelor organice complexe. Funcționalitatea sa ca acid boronic îi permite să participe la reacțiile de cuplare Suzuki, facilitând formarea legăturilor carbon-carbon și sinteza diferiților compuși funcționalizați. În plus, reactivitatea sa cu diolii și alți compuși care conțin oxigen îl face un instrument versatil pentru dezvoltarea de noi materiale și intermediari farmaceutici. În domeniul științei materialelor, acidul [4-(9H-carbazol-9-il)fenil]boronic este utilizat în proiectarea și fabricarea semiconductorilor organici și a materialelor optoelectronice. Unitatea sa de carbazol contribuie la proprietățile sale donatoare de electroni, ceea ce îl face potrivit pentru aplicații în diode organice emițătoare de lumină (OLED), tranzistoare organice cu efect de câmp (OFET) și alte dispozitive electronice. În plus, funcționalitatea sa ca acid boronic permite modificarea matricilor polimerice, permițând dezvoltarea de materiale funcționalizate cu proprietăți personalizate, cum ar fi conductivitate și luminescență îmbunătățite. Mai mult, în chimia medicinală, acidul [4-(9H-carbazol-9-il)fenil]boronic joacă un rol semnificativ în sinteza potențialilor candidați la medicamente și farmacofori. Capacitatea sa de a forma complexe stabile cu ținte biologice îl face un instrument important pentru proiectarea de noi agenți terapeutici, în special în domeniile oncologiei și neurofarmacologiei. În plus, este utilizat în dezvoltarea de senzori fluorescenți pentru detectarea biomoleculelor și monitorizarea proceselor celulare, contribuind la progresele în cercetarea și diagnosticarea biologică. Mai mult, acest compus își găsește aplicații în cataliză și detectarea ionilor metalici, unde gruparea sa de acid boronic permite recunoașterea selectivă și legarea substraturilor și analiților specifici. Utilitatea sa în diverse domenii, inclusiv sinteza organică, știința materialelor, chimia medicinală și detectarea chimică, subliniază importanța sa ca un compus multifațetat cu implicații ample pentru progresul științific și tehnologic. Acidul -(9H-carbazol-9-il)fenil]boronic prezintă diverse aplicații în mai multe domenii științifice datorită proprietăților sale distinctive. În sinteza organică, servește ca un element constitutiv valoros pentru construirea de molecule organice complexe. Funcționalitatea sa ca acid boronic îi permite să participe la reacțiile de cuplare Suzuki, facilitând formarea legăturilor carbon-carbon și sinteza diverșilor compuși funcționalizați. În plus, reactivitatea sa cu diolii și alți compuși care conțin oxigen îl face un instrument versatil pentru dezvoltarea de noi materiale și intermediari farmaceutici. În domeniul științei materialelor, acidul [4-(9H-carbazol-9-il)fenil]boronic este utilizat în proiectarea și fabricarea semiconductorilor organici și a materialelor optoelectronice. Unitatea sa de carbazol contribuie la proprietățile sale donatoare de electroni, ceea ce îl face potrivit pentru aplicații în diode organice emițătoare de lumină (OLED), tranzistoare organice cu efect de câmp (OFET) și alte dispozitive electronice. În plus, funcționalitatea sa ca acid boronic permite modificarea matricilor polimerice, permițând dezvoltarea de materiale funcționalizate cu proprietăți personalizate, cum ar fi conductivitate și luminescență îmbunătățite. Mai mult, în chimia medicinală, acidul [4-(9H-carbazol-9-il)fenil]boronic joacă un rol semnificativ în sinteza potențialilor candidați la medicamente și a farmacoforilor. Capacitatea sa de a forma complexe stabile cu ținte biologice îl face un instrument important pentru proiectarea de noi agenți terapeutici, în special în domeniile oncologiei și neurofarmacologiei. În plus, este utilizat în dezvoltarea de senzori fluorescenți pentru detectarea biomoleculelor și monitorizarea proceselor celulare, contribuind la progresele în cercetarea și diagnosticarea biologică. Mai mult, acest compus își găsește aplicații în cataliză și detectarea ionilor metalici, unde gruparea sa de acid boronic permite recunoașterea selectivă și legarea substraturilor și analiților specifici. Utilitatea sa în diverse domenii, inclusiv sinteza organică, știința materialelor, chimia medicinală și detectarea chimică, subliniază importanța sa ca un compus cu multiple fațete, cu implicații ample pentru progresul științific și tehnologic.
| Compoziţie | C18H15BNO2 |
| Test | 99% |
| Aspect | pulbere albă |
| Nr. CAS | 419536-33-7 |
| Ambalare | Mic și voluminos |
| Termen de valabilitate | 2 ani |
| Depozitare | A se păstra într-un loc răcoros și uscat |
| Certificare | ISO. |

![Acid [4-(9H-carbazol-9-il)fenil]boronic CAS:419536-33-7 Imagine prezentată](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/HSUS81DS80Y35NTEZTU75.png)
![Acid [4-(9H-carbazol-9-il)fenil]boronic CAS:419536-33-7](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/HSUS81DS80Y35NTEZTU75-300x300.png)


![tert-butil 5-amino-hexahidrociclopenta[c]pirol-2(1H)-carboxilat CAS:1031335-28-0](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/VMLV8UWXAZ0XBLS6M116.png)


