Capreomicină CAS: 11003-38-6
Capreomicina este utilizată în principal în tratamentul tuberculozei, în special atunci când se tratează tulpini rezistente la medicamente ale bacteriei Mycobacterium tuberculosis. Aceasta face adesea parte dintr-un regim de terapie combinată utilizat pentru a combate cazurile de tuberculoză multirezistentă la medicamente (MDR-TB) sau tuberculoză extrem de rezistentă la medicamente (XDR-TB) în care antibioticele tradiționale de primă linie au eșuat. Administrarea capreomicinei se face de obicei prin injecție intramusculară și este monitorizată îndeaproape de către profesioniștii din domeniul sănătății din cauza potențialului de efecte adverse asociate cu antibioticele aminoglicozidice. Durata tratamentului și doza sunt determinate în funcție de severitatea infecției, greutatea pacientului, funcția renală și starea generală de sănătate. Monitorizarea regulată a funcției renale, a auzului și a potențialelor efecte secundare este crucială în timpul tratamentului cu capreomicină pentru a asigura siguranța pacientului și eficacitatea tratamentului. Respectarea regimului de tratament prescris este esențială pentru a obține rezultate optime și a reduce riscul de a dezvolta rezistență suplimentară. Pacienții care urmează tratament cu capreomicină trebuie să urmeze cu atenție sfatul medicului și să finalizeze întregul tratament cu antibiotice pentru a preveni eșecul tratamentului sau recurența tuberculozei. Colaborarea strânsă cu furnizorii de servicii medicale, împreună cu controale și monitorizare regulate, este vitală în gestionarea eficientă a tuberculozei cu capreomicină, reducând în același timp riscul de complicații și promovând recuperarea.
| Compoziţie | C50H88N28O15 |
| Test | 99% |
| Aspect | pulbere albă |
| Nr. CAS | 11003-38-6 |
| Ambalare | Mic și voluminos |
| Termen de valabilitate | 2 ani |
| Depozitare | A se păstra într-un loc răcoros și uscat |
| Certificare | ISO. |








