Flucloxacilină CAS: 5250-39-5
Flucloxacilina este frecvent prescrisă pentru tratamentul infecțiilor pielii și țesuturilor moi, cum ar fi celulita, abcesele, infecțiile rănilor și impetigo-ul cauzate de Staphylococcus aureus. Datorită spectrului său îngust de activitate, flucloxacilina nu este eficientă împotriva tuturor tipurilor de bacterii și este activă în principal împotriva stafilococilor producători de penicilinază. Pacienților li se recomandă de obicei să ia flucloxacilină pe cale orală, pe stomacul gol, sau intravenos, în funcție de severitatea infecției. Doza și durata tratamentului sunt determinate în funcție de tipul și amploarea specifică a infecției, de factorii specifici pacientului și de rezultatele testelor de sensibilitate, dacă sunt disponibile. Respectarea schemei de dozare prescrise este esențială pentru a asigura eficacitatea optimă și a preveni dezvoltarea rezistenței la antibiotice. Reacțiile adverse frecvente ale flucloxacilinei pot include tulburări gastrointestinale, reacții alergice, cum ar fi erupții cutanate sau mâncărime și, rareori, reacții de hipersensibilitate mai severe. Profesioniștii din domeniul medical monitorizează pacienții care primesc flucloxacilină pentru a evalua răspunsul la tratament, potențialele efecte adverse și necesitatea modificărilor terapiei. Este esențial să se finalizeze întregul tratament cu flucloxacilină conform indicațiilor, chiar dacă simptomele se ameliorează, pentru a eradica complet infecția și a reduce riscul de recurență sau de apariție a tulpinilor bacteriene rezistente. Consultarea furnizorilor de servicii medicale pentru îndrumări privind utilizarea adecvată a flucloxacilinei este esențială pentru promovarea unor rezultate de succes în gestionarea infecțiilor bacteriene.
| Compoziţie | C19H17ClFN3O5S |
| Test | 99% |
| Aspect | pulbere albă |
| Nr. CAS | 5250-39-5 |
| Ambalare | Mic și voluminos |
| Termen de valabilitate | 2 ani |
| Depozitare | A se păstra într-un loc răcoros și uscat |
| Certificare | ISO. |








