Sulfat acid de kanamicină CAS: 64013-70-3
Sulfatul acid de kanamicină se administrează de obicei fie oral, fie intravenos, în funcție de tipul și severitatea infecției tratate. Doza și durata tratamentului cu sulfat acid de kanamicină sunt determinate pe baza unor factori precum vârsta, greutatea, funcția renală a pacientului și tulpina specifică de bacterii care cauzează infecția. Înainte de a utiliza sulfatul acid de kanamicină, furnizorii de servicii medicale trebuie să efectueze teste adecvate pentru a confirma sensibilitatea bacteriilor infectante și pentru a asigura eficacitatea antibioticului. Pacienții trebuie să respecte cu strictețe schema de dozare prescrisă și să finalizeze întregul tratament pentru a preveni dezvoltarea rezistenței la antibiotice. Monitorizarea potențialelor reacții adverse, cum ar fi nefrotoxicitatea și ototoxicitatea, este esențială în timpul tratamentului cu sulfat acid de kanamicină. Monitorizarea regulată a funcției renale și a auzului poate fi necesară pentru a detecta prompt orice reacții adverse. Depozitarea corectă a sulfatului acid de kanamicină, conform instrucțiunilor producătorului, practicile de manipulare în siguranță și eliminarea corespunzătoare a medicamentelor neutilizate sunt cruciale pentru menținerea stabilității medicamentului și prevenirea rezistenței antimicrobiene. Consultarea unui profesionist din domeniul sănătății pentru îndrumări privind utilizarea sulfatului acid de kanamicină este importantă pentru asigurarea unor rezultate terapeutice optime și minimizarea riscului de complicații.
| Compoziţie | C18H40N4O19S2 |
| Test | 99% |
| Aspect | pulbere albă |
| Nr. CAS | 64013-70-3 |
| Ambalare | Mic și voluminos |
| Termen de valabilitate | 2 ani |
| Depozitare | A se păstra într-un loc răcoros și uscat |
| Certificare | ISO. |








